癌症已經長達三十餘年蟬聯國人十大死因之首，造成家庭與國家重大損失，也是目前醫學上仍未解的難題。針對無法開刀切除的腫瘤，傳統上只能使用全身性化學治療或者是放射治療。而隨著癌症治療的進步，抗癌的選擇更為多元化也逐漸趨於「精準醫療」。直至今日，許多癌症已被證實與異常的基因表現或是分子傳遞路徑的有關，因此標靶治療的發展就應運而生，陸續也開發了許多口服小分子標靶藥物。這些口服標靶藥物的發展，不僅僅服用方便，讓病人不用住院就可持續接受腫瘤的治療，其副作用也較傳統化學治療還低一些。
酪胺酸激酶抑制劑（Tyrosine kinase inhibitor，TKI）是能阻斷酪胺酸激酶的藥物，是標靶治療之原型。在人體中，酪胺酸激酶家族僅佔蛋白質激酶中的少數，卻佔致癌基因中較高的比例。酪胺酸激酶抑制劑機轉便是堵住酪胺酸激酶的活性部位，進而阻斷活化訊息之傳遞，阻止癌細胞生長來治療癌症。目前已經開發了許多酪胺酸激酶抑制劑，例如Imatinib、Dasatinib、Nilotinib、Gefitinib、Erlotinib、Afatinib、Osimertinib、Regorafenib、Sunitinib、Lenvatinib和Sorafenib，陸續都經實驗證實可用於治療不同的癌症種類。直至今日，口服標靶藥物的使用劑量皆是根據大型樞紐臨床試驗而訂，無論人種、性別或體型等差異都採用同樣的劑量，不同於傳統化學治療或單株抗體藥物是按體表面積或體重來計算。此外，這些樞紐臨床試驗的受試者大多數都是白種人，體形平均較小的東方人所占比例極低。依照實證醫學來說，這些藥物幾乎可說是依照白種人的試驗結果來訂定劑量，但種族與體型的差異與藥物代謝息息相關，採用固定劑量（fixed-dose）的方式的確忽略了許多人種之間的差異，同樣劑量亞洲人很可能會比白種人暴露更高濃度的藥物，進而可能影響到療效與副作用。
有鑑於此，我們與藥學院團隊合作，預計針對有使用下列九種常見酪胺酸激酶抑制劑（Afatinib、Dasatinib、Imatinib、Lenvatinib、Nilotinib、Osimertinib、Regorafenib、Sunitinib、Sorafenib）的相關癌症病患來進行台灣族群藥物動力學分析研究，希望可以使用真實病人服藥前/後的血清藥物動力學數據來分析後藥物及代謝物濃度，利用非線性混合效應模式軟體（Nonlinear mixed-effect model, NONMEM），計算族群藥物動力學（Population pharmacokinetics）與臨床成效之關聯性分析，幫助探討台灣人影響藥物動力學、藥效學、毒性反應之因素，提供未來更適用於病人使用酪胺酸激酶抑制劑之劑量處方，藉此找出最適合台灣人的治療方針。